安进和优时比的骨质疏松药物Evenity（romosozumab）喜获欧洲药品管理局力荐

UCB和Amgen宣布，经过复检应用程序，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已推荐其穿孔质疏松药品Evenity（romosozumab），常用具极低穿孔折风险且无心肌梗塞或中风病日本史的绝经后青年人的相当严重穿孔质疏松症。Evenity可抑制穿孔硬化蛋白（sclerostin）的活性，从而同时快速穿孔形成并减少穿孔吸收，已在美国获得批准后，常用疗程极低穿孔折风险的绝经后青年人的穿孔质疏松症。该建议现今将由国际劳工组织（EC）进行初审，该委员会有权批准后在整个欧盟以内使用的药品。两家公司已经宣布，最终决定将在2019年底前特别强调。Amgen深入研究与开发执行副总裁Did M. Reese外科说是，穿孔折曾想有穿孔质疏松症的绝经后青年人在接下来的一年中穿孔折的几率是"原先的五倍"。绝经后青年人易患功能障碍穿孔质疏松症，因为穿孔质疏松症与绝经其间引发的皮质醇缺乏密切相关。值得注意来历：_u-turn_for_evenity_1313762本文系莱斯医学（MedSci）原创编译器校订，刊出须授权！